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小乐剧情 2024-06-18 02:17 627 794条评论
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金融界2024年6月14日消息,天眼查知识产权信息显示,山东新华制药股份有限公司取得一项名为“氟呐普拉赞中间体的后处理方法“授权公告号CN115850238B,申请日期为2022年11月。专利摘要显示,本发明属于医药技术领域,具体涉及一种氟呐普拉赞中间体的后处理方法。氟呐普拉后面会介绍。

证券之星消息,根据企查查数据显示新华制药(000756)新获得一项发明专利授权,专利名为“氟呐普拉赞中间体的后处理方法”,专利申请号为CN202211512330.X,授权日为2024年6月11日。专利摘要:本发明属于医药技术领域,具体涉及一种氟呐普拉赞中间体的后处理方法。氟呐普拉赞中后面会介绍。

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公司与上海沃立生物科技有限公司就普拉洛芬滴眼液(批准文号:国药准字H20133099,上市许可持有人:广东众生药业股份有限公司)达成合作并签订了为期10年的《普拉洛芬滴眼液生产合作协议》,约定普拉洛芬滴眼液上市后由公司负责生产,沃立生物负责市场推广及销售,双方共享合作产神经网络。

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智通财经APP讯,康弘药业(002773.SZ)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于普拉洛芬滴眼液的《药品注册证书》证书编号:2024S00993),批准注册。据悉,普拉洛芬滴眼液属于非甾体抗炎药,具有抑制前列腺素的生成和稳定溶酶体膜的作用,适应症为外眼及眼前节炎症是什么。

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北京商报讯(记者丁宁)5月27日晚间,众生药业(002317)发布公告称,公司全资子公司广东华南药业集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的普拉洛芬滴眼液《药品注册证书》。公告显示,普拉洛芬属于丙酸类非甾体抗炎药,其作用机制为主要抑制环氧合酶(COX)活性,阻断二等会说。

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【众生药业:全资子公司获得普拉洛芬滴眼液《药品注册证书》】财联社5月27日电,众生药业公告,全资子公司广东华南药业集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的普拉洛芬滴眼液《药品注册证书》。普拉洛芬滴眼液适应症为外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜等会说。

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众生药业(002317.SZ)发布公告,公司全资子公司广东华南药业集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的普拉洛芬滴眼液《药品注册证书》。本文源自金融界AI电报

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当地时间20日晚间,印度尼西亚选举委员会正式宣布现任国防部长普拉博沃赢得2024年总统选举。最终计票结果显示,2号总统候选人普拉博沃及其竞选搭档佐科长子吉布兰获得了逾9620万张选票,得票率为58.6%。普拉博沃预计将于2024年10月就职,他将接棒执政十年的印尼现任总统佐等我继续说。

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访客 游客 569楼
06-18 回复
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